Esame PrenatalSAFE®
F-Medical Group Frosinone
INDICE
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Introduzione
Prenota ora il Tuo Esame PrenatalSAFE® nel F-Medical Group di Frosinone. Affidati al miglior Esame Prenatale, affidati al PrenatalSAFE® di Genoma.
F-Medical Group di Frosinone, in collaborazione con Genoma, vi presentano il Prenatalsafe® – un test di screening prenatale non invasivo altamente affidabile e disponibile in diverse versioni con livelli di approfondimento diversi.
Il Poliambulatorio F-Medical Group di Frosinone effettua tutti gli esami che riguardano la diagnosi prenatale non invasiva. F-Medical Group di Frosinone ha stabilito un importante collaborazione con il Laboratorio Genoma per effettuare l’esame che attualmente viene richiesto dalla maggior parte dei Ginecologi, ovvero il PrenatalSAFE®
Il PrenatalSAFE® è un esame prenatale non invasivo effettuato in F-Medical Group di Frosinone che analizza il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno.
Che Cos’è un Prenatalsafe®?
Il Prenatalsafe® è un test di screening prenatale non invasivo che offre ben nove diverse versioni, ciascuna con un livello di approfondimento specifico. Esso consente di rilevare aneuploidie e alterazioni cromosomiche nel feto, che sono correlate a patologie genetiche come le trisomie (come la sindrome di Down) e microdelezioni.
Quando Eseguire il Test Prenatalsafe®?
Il test Prenatalsafe® può essere eseguito a partire dalla 10a settimana di gravidanza mediante un semplice prelievo di sangue materno. Il DNA fetale libero circolante viene quindi analizzato utilizzando sequenziatori di nuova generazione (Next Generation Sequencing – NGS) e un’analisi bioinformatica avanzata per determinare la presenza di eventuali aneuploidie cromosomiche fetali e generare il referto.
Per Chi È Indicato il Test Prenatalsafe®?
Il Prenatalsafe® è particolarmente indicato per le seguenti situazioni:
- Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo).
- Gravidanze singole ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita, sia omologhe che eterologhe.
- Gravidanze gemellari ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita (nel caso delle gravidanze bicoriali non è ancora possibile eseguire il test per i cromosomi X e Y, ma è comunque possibile analizzare tutti gli altri cromosomi).
- Precedenti gravidanze terminate in aborto spontaneo o seguite da interruzione volontaria di gravidanza.
- Screening del primo trimestre (Bi-Test) positivo.
- Età materna avanzata (>35 anni).
- Età paterna avanzata (>40 anni).
- Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia.
- Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche.
- Partner(s) della coppia portatore di Traslocazione Robertsoniana bilanciata, a carico dei cromosomi 13 o 21.
Tipi di Prenatalsafe® Disponibili
Il Prenatalsafe® è disponibile in 9 diverse versioni, ciascuna focalizzata su specifici aspetti genetici:
Prenatalsafe® 3
Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edwards), 13 (sindrome di Patau), e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale).
Prenatalsafe® 5
Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edwards), 13 (sindrome di Patau) e dei cromosomi sessuali, e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale).
Prenatalsafe® 5DiGeorge
Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edwards), 13 (sindrome di Patau), aneuploidie dei cromosomi sessuali e la microdelezione del cromosoma 22 (sindrome di DiGeorge).
Prenatalsafe® Plus
Prevede, oltre a quanto previsto dal test Prenatalsafe® 5, anche la possibilità di individuare aneuploidie a carico dei cromosomi 9 e 16 e la presenza di sei tra le più comuni sindromi da microdelezione, ovvero piccole alterazioni cromosomiche strutturali.
Prenatalsafe® Karyo
Rileva aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni segmentali) a carico di tutti i cromosomi del feto, con un livello di approfondimento molto simile a quello del cariotipo fetale tradizionale.
Prenatalsafe® Karyo Plus
Aggiunge alle potenzialità di Prenatalsafe® Karyo anche lo studio di 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
Prenatalsafe® Complete
È tra i test prenatali non invasivi tecnologicamente più avanzati. Analizzando il DNA fetale libero circolante nel sangue materno, è in grado di eseguire lo screening del cariotipo fetale e di gravi malattie genetiche nel feto.
Prenatalsafe® Complete Plus
Aggiunge alle potenzialità di Prenatasafe® Complete anche lo studio di 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
Prenatalsafe® Full Risk
Aggiunge ai vantaggi di Prenatasafe® Complete Plus il test Genescreen® focus, un carrier screening per entrambi i genitori che identifica mutazioni correlate a patologie ereditarie recessive, potenzialmente trasmissibili al feto. È possibile integrare Prenatalsafe® con il test RhSafe®, un esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale estratto da un campione di sangue della gestante, permette di determinare il Fattore Rh(D) fetale. Il test RhSafe® è opzionale, e viene eseguito gratuitamente (su richiesta) in gestanti Rh(D) negative, con partner maschile Rh(D) positivo
Perché Scegliere Prenatalsafe®?
Il test Prenatalsafe® è la scelta ideale per le coppie in gravidanza che desiderano conoscere il più presto possibile lo stato di salute del loro feto. I motivi per cui scegliere Prenatalsafe® sono molteplici:
- È semplice da fare: richiede solo un piccolo prelievo di sangue (8 ml) dalla gestante ed è disponibile presso lo studio del ginecologo o un centro autorizzato.
- È sicuro: non comporta alcun rischio di aborto come le tecniche di diagnosi prenatale invasiva.
- È affidabile: ha una sensibilità del 99,9% per i cromosomi 21, 18, 13 e aneuploidie dei cromosomi sessuali, con una percentuale di falsi positivi inferiore allo 0,1%.
- È rapido: i risultati sono disponibili in pochi giorni lavorativi grazie alla tecnologia FAST.
- È eseguito in Italia: a differenza di molti altri test che inviano i campioni all’estero, Prenatalsafe® viene eseguito in Italia, presso i laboratori di Roma e Milano, garantendo tempi di risposta brevi e referti in italiano.
Certificato CE IVD e Altri Vantaggi
I test Prenatalsafe® si avvalgono esclusivamente di tecnologia a marchio CE IVD, impiegando il procollo Illumina insieme al loro algoritmo sviluppato internamente, il NIPT Flow™. Oltre alla certificazione, Prenatalsafe® offre anche:
- Una consulenza genetica pre-test e post-test gratuita.
- Un follow-up gratuito dei risultati patologici con villocentesi o amniocentesi gratuite presso ginecologi convenzionati.
- Assistenza clienti completa dalla spedizione del campione alla refertazione.
- Supporto scientifico da parte di biologi molecolari e genetisti qualificati.
- Contenitore di trasporto dei campioni certificato a norma UN3373 e un servizio gratuito di spedizione dei campioni biologici al laboratorio Eurofins Genoma mediante corriere espresso.
Inoltre, Eurofins Genoma ha investito risorse significative in strumentazione di ultima generazione e ricerca scientifica per fornire un servizio di alta qualità e un esame prenatale non invasivo tecnologicamente avanzato. Tutti i campioni vengono analizzati presso i laboratori Eurofins Genoma di Roma e Milano in Italia, garantendo qualità e tempi di risposta ottimali.
Conclusioni
Il test di screening prenatale non invasivo Prenatalsafe® è una soluzione affidabile e completa per le coppie in gravidanza che desiderano conoscere il benessere del loro feto in modo sicuro e tempestivo. Grazie alle diverse versioni disponibili, è possibile selezionare l’opzione più adatta alle specifiche esigenze. Scegliere Prenatalsafe® significa avere a disposizione un’analisi accurata e approfondita, eseguita in Italia, per garantire il miglior risultato possibile per voi e il vostro bambino.
Domande Frequenti (FAQs):
Quanto tempo ci vuole per ottenere i risultati del test Prenatalsafe®?
I risultati sono disponibili in soli pochi giorni lavorativi grazie alla tecnologia FAST utilizzata nei laboratori Eurofins Genoma.
Come viene eseguito il test Prenatalsafe®?
Il test viene eseguito mediante un prelievo di sangue materno, seguito da un’analisi del DNA fetale libero circolante utilizzando sequenziatori di nuova generazione (NGS).
Il test Prenatalsafe® è sicuro per il feto e la gestante?
Sì, il test è sicuro poiché non comporta alcun rischio di aborto, a differenza delle tecniche di diagnosi prenatale invasiva.
Quanti tipi di Prenatalsafe® sono disponibili?
Prenatalsafe® è disponibile in 9 diverse versioni, ognuna focalizzata su specifici aspetti genetici e livelli di approfondimento.
Il test Prenatalsafe® è eseguito in Italia?
Sì, Prenatalsafe® viene eseguito in Italia, presso i laboratori Eurofins Genoma di Roma e Milano.
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