Esame PrenatalSAFE®
F-Medical Group Frosinone

Prenota ora il tuo Esame PrenatalSAFE in uno dei Centri del Medical Group, affidati ai Migliori Specialisti.

Introduzione

Prenota ora il  Tuo Esame PrenatalSAFE^® nel F-Medical Group di Frosinone. Affidati al miglior Esame Prenatale, affidati al PrenatalSAFE^®  di Genoma.

F-Medical Group di Frosinone, in collaborazione con Genoma, vi presentano il Prenatalsafe® – un test di screening prenatale non invasivo altamente affidabile e disponibile in diverse versioni con livelli di approfondimento diversi. 

Il Poliambulatorio F-Medical Group di Frosinone effettua tutti gli esami che riguardano la diagnosi prenatale non invasiva. F-Medical Group di Frosinone ha stabilito un importante collaborazione con il Laboratorio Genoma per effettuare l’esame che attualmente viene richiesto dalla maggior parte dei Ginecologi, ovvero il PrenatalSAFE^® 

Il PrenatalSAFE^® è un esame prenatale non invasivo effettuato in F-Medical Group di Frosinone che analizza il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno. 

Che Cos’è un Prenatalsafe®?

Il Prenatalsafe® è un test di screening prenatale non invasivo che offre ben nove diverse versioni, ciascuna con un livello di approfondimento specifico. Esso consente di rilevare aneuploidie e alterazioni cromosomiche nel feto, che sono correlate a patologie genetiche come le trisomie (come la sindrome di Down) e microdelezioni.

Quando Eseguire il Test Prenatalsafe®?

Il test Prenatalsafe® può essere eseguito a partire dalla 10a settimana di gravidanza mediante un semplice prelievo di sangue materno. Il DNA fetale libero circolante viene quindi analizzato utilizzando sequenziatori di nuova generazione (Next Generation Sequencing – NGS) e un’analisi bioinformatica avanzata per determinare la presenza di eventuali aneuploidie cromosomiche fetali e generare il referto.

Per Chi È Indicato il Test Prenatalsafe®?

Il Prenatalsafe® è particolarmente indicato per le seguenti situazioni:

1. Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo).
2. Gravidanze singole ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita, sia omologhe che eterologhe.
3. Gravidanze gemellari ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita (nel caso delle gravidanze bicoriali non è ancora possibile eseguire il test per i cromosomi X e Y, ma è comunque possibile analizzare tutti gli altri cromosomi).
4. Precedenti gravidanze terminate in aborto spontaneo o seguite da interruzione volontaria di gravidanza.
5. Screening del primo trimestre (Bi-Test) positivo.
6. Età materna avanzata (>35 anni).
7. Età paterna avanzata (>40 anni).
8. Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia.
9. Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche.
10. Partner(s) della coppia portatore di Traslocazione Robertsoniana bilanciata, a carico dei cromosomi 13 o 21.

Tipi di Prenatalsafe® Disponibili

Il Prenatalsafe® è disponibile in 9 diverse versioni, ciascuna focalizzata su specifici aspetti genetici:

Prenatalsafe® 3

Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edwards), 13 (sindrome di Patau), e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale).

Prenatalsafe® 5

Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edwards), 13 (sindrome di Patau) e dei cromosomi sessuali, e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale).

Prenatalsafe® 5DiGeorge

Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edwards), 13 (sindrome di Patau), aneuploidie dei cromosomi sessuali e la microdelezione del cromosoma 22 (sindrome di DiGeorge).

Prenatalsafe® Plus

Prevede, oltre a quanto previsto dal test Prenatalsafe® 5, anche la possibilità di individuare aneuploidie a carico dei cromosomi 9 e 16 e la presenza di sei tra le più comuni sindromi da microdelezione, ovvero piccole alterazioni cromosomiche strutturali.

Prenatalsafe® Karyo

Rileva aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni segmentali) a carico di tutti i cromosomi del feto, con un livello di approfondimento molto simile a quello del cariotipo fetale tradizionale.

Prenatalsafe® Karyo Plus

Aggiunge alle potenzialità di Prenatalsafe® Karyo anche lo studio di 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

Prenatalsafe® Complete

È tra i test prenatali non invasivi tecnologicamente più avanzati. Analizzando il DNA fetale libero circolante nel sangue materno, è in grado di eseguire lo screening del cariotipo fetale e di gravi malattie genetiche nel feto.

Prenatalsafe® Complete Plus

Aggiunge alle potenzialità di Prenatasafe® Complete anche lo studio di 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

Prenatalsafe® Full Risk

Aggiunge ai vantaggi di Prenatasafe® Complete Plus il test Genescreen® focus, un carrier screening per entrambi i genitori che identifica mutazioni correlate a patologie ereditarie recessive, potenzialmente trasmissibili al feto. È possibile integrare Prenatalsafe® con il test RhSafe®, un esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale estratto da un campione di sangue della gestante, permette di determinare il Fattore Rh(D) fetale. Il test RhSafe® è opzionale, e viene eseguito gratuitamente (su richiesta) in gestanti Rh(D) negative, con partner maschile Rh(D) positivo